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Mag2 soluzione orale granulare 40 bustine 2,25 mg
Mag2 è un farmaco in bustine indicato in caso di stati carenziali di magnesio.
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Dettagli Mag2 soluzione orale granulare 40 bustine 2,25 mg
Mag2 soluzione orale granulare 40 bustine 2,25 mg
Categoria farmacoterapeutica:
Integratori minerali.
Principi attivi:
Un flaconcino di soluzione orale contiene: magnesio pidolato 1,500 g ( corrispondenti a 122 mg di ione Mg^++). Una bustina monodose di soluzi one orale contiene: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg di ione Mg^++). Una bustina di polvere per soluzione orale contiene: magnesio pidolato 2,250 g (corrispondenti a 184 mg di ione Mg^++).
Eccipienti:
MAG2 1,5 g/10 ml soluzione orale: saccarosio, aroma d'arancia, metile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico , acqua depurata. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: saccarina sodica, acido citrico monoidrato, saccarosio, aroma di limone.
Indicazioni:
Stati carenziali di magnesio.
Controindicazioni ed effetti secondari:
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL/min). Da non somministrare nei soggetti sottoposti a terapia di gitalica.
Posologia:
Posologia. Solo per adulti: 3 flaconcini o 3 bustine monodose di soluz ione o 2 bustine di polvere al giorno. Popolazione pediatrica Nei bamb ini, la posologia potra' essere stabilita dal medico previamente consu ltato. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Istruz ioni per l'uso MAG2 1,5 g/10 ml soluzione orale. E' opportuno agitare prima dell'uso. Per aprire il flaconcino ruotare la parte superiore e staccarla. Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluirlo i n acqua. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale. Sciogliere il conten uto di una bustina in acqua.
Conservazione:
Soluzione orale: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Polv ere per soluzione orale: questo medicinale non richiede alcuna condizi one particolare per la conservazione.
Avvertenze:
In caso di concomitante carenza di calcio, la carenza di magnesio deve essere corretta prima di somministrare calcio supplementare. In pazie nti con insufficienza renale moderata e' necessario ridurre la posolog ia e monitorare la funzionalita' renale e la magnesemia, a causa del r ischio associato all'ipermagnesemia. E' opportuno considerare la possi bilita' che in corso di trattamento si verifichi depressione dell'atti vita' cardiovascolare e respiratoria. Ogni flaconcino di MAG2 soluzion e contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina monodose di soluzione di MAG2 contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina di MAG2 polvere contie ne 2,985 g di saccarosio. Se preso in accordo con la dose consigliata, l'assunzione giornaliera di saccarosio corrisponde a 10,5 g per i fla concini e le bustine monodose di soluzione e 5,97 g per le bustine di polvere. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insuffi cienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. M AG2 soluzione orale contiene paraidrossibenzoati (metile paraidrossibe nzoato sodico e propile paraidrossibenzoato sodico): puo' causare reaz ioni allergiche (anche ritardate). MAG2 flaconcini, bustine monodose d i soluzione e polvere per soluzione orale contengono meno di 1 mmol (2 3 mg) di sodio per flaconcino o bustina, cioe' sono essenzialmente "se nza sodio".
Interazioni:
In caso di trattamento concomitante con tetracicline per via orale, la somministrazione di MAG2 deve essere ritardata di almeno 3 ore. I chi noloni devono essere somministrati almeno 2 ore prima o 6 ore dopo la somministrazione di prodotti a base di magnesio per evitare interferen ze con il loro assorbimento. La somministrazione concomitante di prodo tti a base di magnesio e colecalciferolo (vitamina D3) puo' portare al la comparsa di ipercalcemia. Si sconsiglia l'uso concomitante di prepa rati contenenti sali di calcio o fosfato poiche' tali prodotti impedis cono l'assorbimento intestinale del magnesio. L'assunzione contemporan ea di prodotti a base di magnesio con farmaci deprimenti il Sistema Ne rvoso Centrale puo' potenziare gli effetti sul SNC del magnesio e deve essere valutata attentamente.
Effetti indesiderati:
La seguente convenzione e' stata utilizzata per la classificazione deg li effetti indesiderati: molto comune >= 1/10; comune >= 1/100 e < 1/1 0; non comune >= 1/1000 e < 1/100; raro >= 1/10.000 e < 1/1.000); molt o raro < 1/10.000 e non nota (la frequenza non puo' essere definita su lla base dei dati disponibili). Patologie gastrointestinali. Frequenza non nota: disturbi gastrointestinali, diarrea, dolori addominali. Pat ologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenza non nota: reaz ioni cutanee. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: ip ersensibilita'. Sono stati segnalati casi eccezionali di intolleranza individuale al magnesio, che possono essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale. Segnalazione delle reazioni avverse sosp ette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicin ale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo https://www.aifa.gov.it/web/guest/content/segnalazioni-reazi oni- avverse.
Gravidanza e allattamento:
Sono disponibili dati limitati sull'uso di MAG2 in donne in gravidanza . Tuttavia, non e' possibile trarre conclusioni sul fatto che l'uso di MAG2 sia sicuro durante la gravidanza. MAG2 puo' essere usato durante la gravidanza solo se i potenziali benefici per la madre superano i p otenziali rischi, compresi quelli per il feto. Il magnesio e' consider ato compatibile con l'allattamento.
- Marca:
-
- Riferimento:
- 025519075
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