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Solucis 1,5 g soluzione orale in polvere 20 bustine
Solucis 1,5 g è una soluzione orale mucolitica in polvere.
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Dettagli Solucis 1,5 g soluzione orale in polvere 20 bustine
Solucis 1,5 g soluzione orale in polvere 20 bustine
Categoria farmacoterapeutica:
Mucolitici - Mucoregolatori.
Principi attivi:
15 00 mg polvere per uso orale: carbocisteina 1,5 g.
Eccipienti:
Polvere per uso orale. Aromi: arancia, limone, comprendenti gomma arabica, maltodestrine e destrosio; sodio citrato tribasico anidro; silice colloidale; saccarosio.
Indicazioni:
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.
Controindicazioni ed effetti secondari:
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastro-duodenale. Gravidanza e allattamento.
Posologia:
50 mg/ml Sciroppo. Adulti: 1 cucchiaio 3 volte al giorno. Bambini sopra i 5 anni: 1 cucchiaino da caffe' 2-3 volte al giorno in rapporto all 'eta'. 100 mg/ml Sciroppo: l'uso del medicinale e' riservato agli adulti, 1 cucchiaio 2 volte al giorno, mattino e sera. 1500 mg Polvere per uso orale: l'uso e' riservato agli adulti, 1 bustina 2 volte al giorno, mattino e sera. Sciogliere il contenuto consigliato della bustina i n mezzo bicchiere d' acqua non gassata. Durata del trattamento consigliata Affezioni acute delle vie respiratorie: da 8 a 10 giorni. Affezio ni croniche e recidivanti della sfera O.R.L. o bronchiale: da 10 giorn i a 3 settimane piu' volte all'anno.
Conservazione:
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Avvertenze:
L'aumento dell'espettorato che puo' evidenziarsi nei primi giorni di t rattamento si attenua in seguito rapidamente. Il prodotto contiene saccarosio; di cio' si tenga presente in caso di diabete o diete ipocaloriche. Non sussistono particolari precauzioni d'uso. Lo sciroppo contiene: metile para-idrossibenzoato; etile para-idrossibenzoato; propile p ara-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche rit ardate). Il prodotto contiene 84 g di saccarosio. Quando assunto secon do la posologia raccomandata, ogni dose fornisce fino a 7,6 g di sacca rosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza a l fruttosio, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Polvere per uso orale: contiene 59,40 g di saccarosio. Quando assunto secondo la posologia raccomandata, ogni dose fornisce fino a 2,97 g di saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da in sufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicina le. Questo medicinale contiene 116,3 moli (2673,8 mg) di sodio per do se giornaliera. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.
Interazioni:
Non sono note in letteratura interazioni medicamentose e incompatibilita' con altri farmaci.
Effetti indesiderati:
Puo' verificarsi comparsa di vertigini e fenomeni digestivi come gastralgia, nausea e diarrea. In questi casi e' necessario ridurre la posologia o interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali c asi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione.
Gravidanza e allattamento:
Sebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza. Poi che' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno l'uso del medicinale e' controindicato durante l'allattamento.
- Marca:
-
- Riferimento:
- 025979079
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