Lisomucil Tosse Mucolitico Adulti 5% Sciroppo 200 ml
Lisomucil Tosse Mucolitico è uno sciroppo mucolitico indicato per la terapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro.
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Dettagli Lisomucil Tosse Mucolitico Adulti 5% Sciroppo 200 ml
Lisomucil Tosse Mucolitico Adulti 5% Sciroppo 200 ml
Denominazione
Lisomucil tosse mucolitico.
Categoria farmacoterapeutica
Apparati respiratori, mucolitici.
Principi attivi
Carbocisteina.
Eccipienti
Sciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, polvere di caramello, elisir aromatico (etanolo 82%), essenza di cannella, so dio idrossido, acqua depurata.
Tosse mucolitico sciroppo senza zucchero: glicerolo, idrossietilcellulosa, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato sodico, polvere di caramello, aromatizzante, sodio idrossido, acqua depurata.
Indicazioni
Terapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro.
Controindicazioni/Effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; ulcera gastroduodenale; gravidanza e allattamento.
Posologia
L'uso del farmaco 750 mg/15 ml sciroppo e' riservato agli adulti.
La posologia raccomandata e' la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucchiai o (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un'assunzione e l'altra.
Non superare le dosi consigliate.
Conservazione
Sciroppo con zucchero: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C .
Sciroppo senza zucchero: questo medicinale non richiede alcuna condizione di conservazione.
Avvertenze
Si raccomanda cautela nei pazienti anziani, in quelli con una storia d i ulcere gastroduodenali o in quelli che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale.
I pazienti devono interrompere il trattamento con carbocisteina in caso di sanguinamento gastrointestinale.
Lo sciroppo con zucchero contiene saccarosio (6 g per ciascuna dose da 15 ml di sciroppo).
I pazienti con intolleranza eredita ria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio, deficit dell'enzima saccarasi-isomerasi non devono assumere questo medicinale.
L'eccipiente elisir aromatico del farmaco sciroppo con zucchero contiene alcool etilico in una quantita' pari a 200 mg per dose di 15 ml (un misurino dosatore o un cucchiaio).
Il medicinale puo' essere pericoloso per pazienti che soffrono di alcolismo.
Tenere in considerazione in caso di gravidanza e allattamento, malattie epatiche o epilessia.
Per chi svolge attivita' sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico puo' determinare positivita' ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune fede razioni sportive.
Lo sciroppo contiene metile paraidrossibenzoato che puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate).
In caso di dieta a basso tenore di sodio, e' da tenere presente che la dose consigliata di 15 ml di sciroppo contiene circa 100 mg di sodio.
Interazioni
Non sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilita' n e' tra la somministrazione della carbocisteina e i piu' comuni farmaci di impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, ne' con alimenti o test di laboratorio.
Effetti indesiderati
Gli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classificazione della frequenza: molto comune (>= 1/10); comune (>= 1/100, < 1/ 10); non comune (>= 1/1000, < 1/100); raro (>= 1/10.000, < 1/1000); molto raro (< 1/10.000), non nota.
Disturbi del sistema immunitario.
Non nota: reazione anafilattica.
Patologie gastrointestinali.
Molto comune: diarrea, nausea e dolore addominale superiore; non nota: vomito e sanguinamento gastrointestinale (in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea).
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.
Non nota: sindrome di Steven-Johnson, eritema multiforme, eruzione tossica cutanea; eruzione da farmaco, eruzione cutanea.
In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.
La segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Gravidanza e allattamento
Il prodotto e' controindicato in caso di gravidanza e allattamento.
- Marca:
-
- Riferimento:
- 023185059
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