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Maalox 4% + 3,5% sospensione orale all'aroma di menta 250 ml zoom_in

Maalox 4% + 3,5% sospensione orale all'aroma di menta 250 ml

SANOFI SPA
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Maalox 4% + 3,5% è una sospensione orale all'aroma di menta indicata per il trattamento del bruciore e dell'iperacidità di stomaco occasionali.

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Dettagli Maalox 4% + 3,5% sospensione orale all'aroma di menta 250 ml

Maalox 4% + 3,5% sospensione orale all'aroma di menta 250 ml

Categoria farmacoterapeutica:

Antiacidi.

Principi attivi:

100 ml di sospensione contengono: magnesio idrossido; alluminio idross ido; equivalente ad alluminio ossido.

Eccipienti:

Acido cloridrico (10%), acido citrico (monoidrato), menta essenza, man nitolo (E421), domifene bromuro, saccarina sodica, sorbitolo liquido a l 70% non cristallizabile (E420), idrogeno perossido soluzione 30% e a cqua depurata.

Indicazioni:

Trattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali.

Controindicazioni ed effetti secondari:

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati; pazienti affetti da porfiria; forme gravi di insufficienza renale; controindicato in eta' pediatrica; stato di cachessia.

Posologia:

Ingerire da 2 a 4 cucchiaini di sospensione orale 4 volte al giorno, 2 0-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi. Non superare la dose ma ssima indicata di 16 cucchiaini. Popolazione pediatrica: il prodotto e ' controindicato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 an ni di eta'. Modo di somministrazione: per uso orale. Agitare bene prim a dell'uso.

Conservazione:

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.

Avvertenze:

L'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinal e e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compro missione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' i ntestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani. L'alluminio idross ido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti s istemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' re nale. Tuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi nor mali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 m esi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legam e alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento oss eo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia. Si consiglia di monito rare i pazienti in caso di un uso a lungo termine o i pazienti a risch io di ipofosfatemia. Nei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispe ttivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia. In questi pazienti, lung he esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono co ndurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi. In presenza di forme lievi e moderate di compromissione renale, il medicinale deve essere assunto sotto il cont rollo del medico e deve essere evitato l'uso prolungato del medicinale . La somministrazione di questo medicinale in soggetti affetti da form e gravi di insufficienza renale e' controindicato. L'alluminio idrossi do puo' non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti a d emodialisi. Il farmaco e' controindicato nei pazienti affetti da por firia. Questo medicinale contiene sorbitolo. Questo medicinale contien e meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' e' praticamente 'sen za sodio'.

Interazioni:

Poiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione del farmaco durant e la terapia tetraciclinica per via orale. L'uso di antiacidi contenen ti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 -anta gonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxima, clorochina, tetracicline, d iflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoru ro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, pe nicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro. Si raccomanda cautela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfona to (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia de lla resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idro ssido di magnesio) e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossid o di alluminio). Idrossido di alluminio e citrati possono provocare ip eralluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale. La sciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di a ssumere il farmaco per evitare l'interazione con gli altri farmaci. L' uso contemporaneo di chinidina puo' determinare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina. L'utili zzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con ins ufficienza renale.

Effetti indesiderati:

La frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (>=1/100, <1/10); non c omune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1 /10.000); non nota Disturbi del sistema immunitario.
Frequenza non not a: angioedema, reazioni anafilattiche,reazioni di ipersensibilita', or ticaria, prurito.
Disturbi gastrointestinali.
Non comuni: diarrea o st ipsi.
Disturbi del metabolismo e della nutrizione.
Frequenza non nota : ipermagnesiemia, iperalluminemia, ipofosfatemia, durante l'uso prolu ngato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' c ausare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalaci a.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano d opo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale .

Gravidanza e allattamento:

Il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile ris chio per il feto o per il lattante. In seguito al limitato assorbiment o materno quando assunto secondo il regime posologico indicato, l'allu minio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono consid erati compatibili con l'allattamento.

Marca:
Riferimento:
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