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Venoruton 500 mg 30 compresse rivestite

Glaxosmithkline
017076148

Venoruton 500 mg è un farmaco in compresse indicato per il trattamento dei sintomi dell'insufficienza venosa.

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Dettagli Venoruton 500 mg 30 compresse rivestite

Venoruton 500 mg 30 compresse rivestite

Categoria farmacoterapeutica:

Sostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi.

Principi attivi:

Venoruton 500 mg compresse rivestite. Una compressa contiene: oxerutina 500 mg.

Eccipienti:

Compresse rivestite: poliacrilato dispersione 30 per cento; talco; magnesio stearato; macrogoli; copovidone; giallo tramonto lacca alluminio (E 11 0); titanio diossido.

Indicazioni:

E' indicato nel trattamento dei sintomi correlati all'insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.

Controindicazioni ed effetti secondari:

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia:

Compresse rivestite: 2 - 3 compresse al giorno. Le compresse vanno ingerite intere con un po' d'acqua, senza masticare, prima o durante i pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario.

Conservazione:

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

Avvertenze:

I pazienti che soffrono di edemi agli arti inferiori dovuti a malattie cardiache, renali o epatiche non devono assumere questo farmaco poiche' il suo effetto non e' dimostrato in queste indicazioni. Popolazione pediatrica. L'impiego del farmaco non e' raccomandato nei bambini. Gel: l'uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicare sulla cute puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medico per istituire una terapia idonea. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Le compresse rivestite con film contengono giallo tramonto lacca alluminio (E 110) che puo' causare reazioni allergiche. Il gel contiene benzalconio cloruro che e' irritante. Puo' causare reazioni cutanee locali .

Interazione:

Ad oggi non e' stata riportata alcuna specifica interazione dell'oxerutina con altri medicinali. I dati in vitro su una possibile modulazion e dell'attivita' del CYP3A da parte dei componenti dell'oxerutina (quercetina e rutina presenti in tracce) sono discordanti. Venoruton gel: nessuna interazione con medicinali e' stata riportata.

Effetti indesiderati:

Venoruton formulazioni orali. Riassunto del profilo di sicurezza. Venoruton puo' causare in rari casi effetti indesiderati gastrointestinali o reazioni cutanee quali disturbi gastrointestinali, flatulenza, diar rea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia, rash, prurit o o orticaria. Molto rara e' la comparsa di vertigini, mal di testa, v ampate di calore, stanchezza o reazioni di ipersensibilita' come reazi oni anafilattoidi. Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito m ediante la classificazione per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100 a < 1/1 0); non comune (>= 1/1.000 a < 1/100); raro (>= 1/10.000 a < 1.000); m olto raro (< 1/10.000), o non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono indicati in ordine decrescente di gravita'. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazion i anafilattoidi, reazioni di ipersensibilità. Patologie del sistema ne rvoso. Molto raro: capogiri, mal di testa. Patologie vascolari. Molto raro: vampate. Patologie gastrointestinali. Raro: disturbi gastrointes tinali, flatulenza, diarrea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, prurito, orticaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto raro: stanchezza. Il gel e' ben tolle rato. Sono stati osservati rari casi di sensibilizzazione con comparsa di reazioni cutanee. Tali sintomi scompaiono con l'interruzione del trattamento. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

Gravidanza e allattamento:

La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, pertanto non e' raccomandato in gravidanza. Negli studi su animali, sono state trovate tracce di oxerutina nel latte materno. Si presume che le piccole quantita' di oxerutina che passano nel latte materno possono essere considerate senza rilevanza clinica per l'uomo. Gli studi su animali non hanno evidenziato effetti sulla fertilita' dopo somministrazione di oxerutina.

Marca:
Riferimento:
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